Perguntas Frequentes Sobre … 6

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sarcoma de Ewing e Um Câncer. O Câncer PODE Começar moles sem osso OU Tecidos. Os LOCAIS Mais Comuns PARA O sarcoma de Ewing São como pelve, coxa, e o tronco do Corpo. Como idades de pico São Entre 10 e 20, mas as Crianças Mais jovens e adultos Mais Velhos TAMBÉM PODE Obter o sarcoma de Ewing. NÓS NÃO sabemos exatamente Que tipo de célula Dá Origem a sarcoma de Ewing. ELE TEM algumas Características Que se assemelham como Primeiras Células Que normalmente se desenvolvem em parte do Sistema nervoso. NÓS NÃO sabemos O Que causa do sarcoma de Ewing. Os Primeiros Sinais Mais Comuns de sarcoma de Ewing São dor e inchaço. Como página Outros sarcomas, sarcoma de Ewing PoDE espalhou Pará OUTRAS Partes do Corpo. MESMO QUANDO o tumor para detectado NUMA * Tamanho Muito Pequeno, haver PODE Evidência de alastramento microscópica. Por ESTA Razão, o sarcoma de Ewing requer sempre Tratamento de todo o Corpo. Este Tratamento inclui quimioterapia. A quimioterapia E DESTINADO um Destruir como Células tumorais Que se espalharam Para o resto do Corpo e Pará Recolher uma massa diretor de Células tumorais. O Tratamento Bem sucedido requer also Outra forma de Tratamento Para a massa principais do tumor. ESTA PODE Ser um Cirurgia, terapia de Radiação, OU Uma Combinação dos Dois.

Os síntomas de sarcoma de Ewing variar de pessoa Pará pessoa e, dependendo da Localização e fazer * Tamanho do Câncer. Os síntomas Mais Comuns São dor e inchaço OU Sensibilidade na afetada área. A dor PODE tornar-se Muito intensa when o tumor ESTÁ LOCALIZADO Perto de Nervos IMPORTANTES, Como No sacro, pelve vertebral OU Coluna. Inchaço E MUITAS vezes visto, especialmente QUANDO OS Ossos de log dos Braços OU Pernas São afetados.

Por vezes, o tumor PODE interferir com o Movimento e PODE enfraquecer OS Ossos, ocasionalmente, Levando uma fratura UMA. Página Outros síntomas do Câncer PODEM Incluir cansaço, febre, Perda de peso e anemia. Nenhum Desses síntomas e Um Sinal claro de Câncer; Se Você suspeitar that rápido Você tem hum Problema de Saúde Consulte o Seu médico.

Se hum tumor ósseo E Suspeita, o médico Ira Fazer hum Exame médico completo. ISTO PODE Incluir hum teste de sangue na forma de Tumores ósseos PODE Ser Associado com níveis aumentados de Certas Enzimas sem sangue. O médico PODE TAMBÉM recomendar Raios-X e de OUTRAS verificações de osso (s), se OS Raios X e como verificações sugerem Que hum PODE tumor Estar Presente, em SEGUIDA, biópsia UMA (remoção de Uma Amostra de Tecido) Ira Ser Realizado. Um patologista examinará como Células Para determinar se ELE E canceroso, e se ASSIM o tipo de Câncer Que É. sarcoma de Ewing E Composto de Células Pequeno-blue-redondas, Estes PODEM Parecer semelhantes a Outros Tipos de Câncer de manchas Tão especial e Outros testículos de laboratorio São Necessários Para Fazer o diagnóstico.

sarcoma de Ewing ESTÁ geralmente sensíveis à quimioterapia e radioterapia. Tratamentos Modernos São baseados em quimioterapia combinada com terapia (principal Cirurgia e / ou radioterapia PARA O tumor) local:

  • quimioterapia (Uso de drogas Para Matar Células cancerosas)
  • Cirurgia (para Tirar o Operação tumor em uma)
  • radioterapia (usando Raios-x em altas doses Para Matar Células cancerosas)

Tratamento de Câncer ósseo E Complexo e ENVOLVE Uma Equipe de Especialistas Diferentes geralmente Dentro de Uma Instituição Que É Experiente nenhum treatment Desses Tipos de cânceres.

Os LOCAIS Mais Frequentes PARA O tumor primário São OS pélvis, fêmur (osso da coxa), tíbia / fíbula (Ossos da perna), Os Ossos da Coluna vertebral, Costelas e úmero (Braço). Outros Sítios São Menos Comuns, não entanto, sarcoma de Ewing PODEM potencialmente ocorrer em QUALQUÉR hum dos 206 Ossos não Corpo. ELE TAMBÉM PODE desenvolver nsa Tecidos moles sem Envolvimento ósseo.

A figura Abaixo apresenta hum resumo do local, fazer primário do tumor em Uma série de Mais de 900 PESSOAS COM diagnóstico de sarcoma de Ewing ósseo.

A figura Acima Mostra a Distribuição etária de Mais de 900 PESSOAS COM sarcoma ósseo Registrado com grupos de Ensaios Clínicos na Alemanha e No Reino Unido de Ewing.

sarcoma UO PNET de Ewing e Um tipo de Câncer Encontrado em Crianças e Adultos Jovens, com hum pico de incidencia de 20. Entre como idades de 10 e E Menos Comum em Crianças Menores de 5 anos UO em Adultos com Mais de 30. Não Há JUSTIFICATIVA PARA O Tratamento de Crianças e Adultos de forma diferente; quimioterapia E geralmente o MESMO. No entanto, as Crianças São pensados ​​parágrafo tolerar a quimioterapia Melhor do Que OS Adultos. Tambem as Crianças PODEM desenvolver Mais sepulturas Efeitos tardios atraso de terapia de Radiação, Tais Como retardo do Crescimento ósseo. Este e Um dos Factores tidos em Conta parágrafo Decidir o tipo de terapia Determinado local.

Vários Estudos Tem demonstrado Resultados semelhantes em Adultos e Crianças, when they São Tratados com o MESMO protocolo.

A causa do sarcoma de Ewing / pPNET permanece Desconhecida.

Quase todos Tumores OS sarcoma de Ewing TEM Uma Mudança em SUA Composição genética. Células humanas Normais Contém 23 pares de cromossomos. Em Tumores de sarcoma de Ewing, um Pedaço do cromossoma 11 foi Movido Ao cromossoma 22. This cria Um Novo Pedaço de ADN. ISSO NÃO Significa Que a Doença E Passada de pai parágrafo filho. Para quê a Mudança genética a Passar de pai parágrafo filho, DEVE ELE Estar Presente no esperma OU óvulo Que Dão Origem de Um Novo Ser Humano. A Variação genética nsa Tumores de sarcoma de Ewing ocorre Só NAS Células tumorais, e NÃO há esperma Ou de ovo. Os patients that recebem o sarcoma de Ewing NÃO herdou a Doença de SEUS pais. Os patients Que sobrevivem sarcoma de Ewing e ter Filhos NÃO Passam de hum Risco aumentado de Câncer parágrafo OS SEUS Filhos. Os Irmãos e Irmãs de patients com sarcoma de Ewing nao tem hum Risco aumentado de sarcoma de Ewing.

PoDE Haver Alguma Influência da genética de nas chances de desenvolver o sarcoma de Ewing. Asiáticos e Negros Americanos TEM UM Risco Muito menor de desenvolver o sarcoma de Ewing fazer that OS brancos.

Periféricas tumor neuroectodérmico primitivo (PNET, OU Mais corretamente pPNET) começam moles sem osso OU Tecidos. Como sarcoma de Ewing (ES) São compostas de Celulas Pequeno-azul-redondas. ELES diferem de ES em that they mostram Características Mais desenvolvidas de Células Associadas com o Sistema nervoso.

Análises genéticas mostram that tanto pPNET e ES compartilhar Uma alteração genética única, Uma Troca de material de Entre OS cromossomas 11 e 22. Além Disso, ES e pPNET TEM Uma RESPOSTA semelhante à quimioterapia. Com bases nestas e Outras semelhanças sarcoma e pPNET de Ewing São considerados Como Membros estreitamente Relacionados da MESMA Família de Tumores.

O Tratamento parágrafo pPNET E o MESMO Que o descrito PARA O sarcoma de Ewing. Como Respostas FAQ Neste aplicam-se tanto sarcoma pPNET e de Ewing.

Nota: Tumores cerebrais also São frequentemente referido Como Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET). Estes São Muito Diferentes parágrafo pPNET de osso; Eles Não compartilham o MESMO 11; 22 translocação e exigem Tratamentos Diferentes.

Clinicamente, OS Tumores Askins apresentam Como Uma massa no periósteo e / ou Tecido toupeira da Parede torácica. O treatment of this E tumor terapia local (Cirurgia e / ou radioterapia) em Combinação com quimioterapia sistémica. como Usadas Drogas em quimioterapia São geralmente OS mesmos Que OS utilizados PARA O Tratamento do sarcoma de Ewing / PNET.

Atrasos no diagnóstico de sarcoma de Ewing São Extremamente Comuns. A Duração Média dos síntomas E de 20 Semanas e Pará patients com Tumores da pelve NÃO E raro Que OS PACIENTES tenham síntomas Por Um ano Mais ou.

Ninguem jamais provou Que hum atraso reais, sem diagnóstico TEM afetado diretamente o Prognóstico PARA O sarcoma de Ewing. ISSO e hum tanto Surpreendente Como o * Tamanho do TEM SIDO tumor mostrado Para Ser Associado com a Geral Sobrevivência, em that OS Tumores Mais Pequenos tendem a ter Uma Melhor Perspectiva. A Ligação Entre o * Tamanho do tumor e Duração dos síntomas NÃO E há entanto claro. Alguns patients Irão apresentar Muito tarde com Tumores Pequenos, enquanto Outros Terao Uma História Muito Curta e AINDA TEM UM tumor grande.

Embora o * Tamanho do tumor e Um fator de Prognóstico Importante a CAPACIDADE de RESPOSTA à quimioterapia verdadeira E provavelmente Mais Importante e este NÃO ESTÁ necessariamente Relacionado com o * Tamanho de Tumores em QUALQUÉR Maneira. Alguns Tumores Será, sempre sensíveis à quimioterapia, enquanto Outros Nao.

A Presença de Doença metastática e Outro Fator Prognóstico pobre e enquanto metástases São Mais Comuns em Tumores Grandes, Não Existe Uma Relação clara that when IDENTIFICA metástases Sera lançado e se tornar detectável.

UMA endoprótese e Um substituto de osso artificial Dentro O Corpo, Por Exemplo, Uma haste de metal de that substitui hum osso, deixando OS Tecidos circundantes (músculo, pele, vasos sanguíneos, Nervos etc) no lugar. Como endopróteses São MUITAS vezes utilizados em limb-sparing Cirurgia de Tumores ósseos. Algumas PESSOAS Não Tem Problemas com a SUA endoprótese. No entanto, existem Problemas potenciais a Longo Prazo, Estes Irão variar de pessoa Pará pessoa.

Como QUALQUÉR Outra prótese endoprótese PODE tumor ter Problemas com o Desgaste. No Caso de Uma amputação do Joelho há geralmente Uma Dobradiça Necessário Compensar PARA O músculo e ressecção do ligamento. O Eixo ESTÁ soluçar estresse e PODE ter Que Ser Revisto Apos o Desgaste. Portanto, DEPOIS de 5 de um ano de hum rebrushing contraditório de polietileno PODE Ser Necessário 10. No Caso do Eixo de metais com metais PODE haver Alguma metallosis, mas um Duração do material E MUITO MAIS Longo e PODE durar 20 anos UO Mais.

Outro Problema PODE Ser Infecções final. ISTO PODE exigir Uma nova Cirurgia de Revisão da prótese, e na maioria dos Casos, Uma Revisão de Um Só Passo E Possível.

Além Disso, a durabilidade de um Longo-termo dos caules e do Corpo da prótese PODE Ser problemático. Cimentada, Bem Como NÃO cimentadas pressas PODEM quebrar DEPOIS de Algum tempo, dependendo da Actividade, peso e altura do Doente. Além Disso, Os Problemas de estresse blindagem PODE ocorrer na Fixação, Que POR SUA vez PODE causar uma fractura da haste. Às vezes, um Corrosão fazer Tecido toupeira Associada Ao Movimento PODE ocorrer. Em Crianças, um Tecido fibroso de espessura PODEM desenvolver em torno da prótese, possivelmente inibindo Movimento DEPOIS de Alguns anos, O Que requer Uma Revisão e ressecção da manga Tecido fibroso.

Cada célula do Corpo Contém um Informação genética necessaria Pará CRIAR Uma nova pessoa. This information ESTÁ contida em Milhões de genes codificados em Uma grande molécula densamente, DNA Chamada. Em hum Estágio Específico de divisão celular do DNA se Torna Visível soluçar hum microscópio Como hum Conjunto de 23 cromossomos, Cada par constituido Por uma Cópia cromossomo do Pai e da Mãe Outro. Os pares de cromossomos diferem em comprimento e Estrutura. de base Com NAS SUAS Tamanhos indivíduos dos cromossomas São numerados de 1 a 22. O par 23 e A Determinação do Sexo (X e Y) cromossomas.

Em Uma célula de Cancro da Informação Genética PoDE CONTER Erros e rearranjos. Alguns destes Defeitos PODEM Ser vistas Sob o microscópio Como Estruturas cromossómicas ALTERADOS. Na Família do sarcoma de Ewing de Tumores Uma parte do cromossoma 11 foi Movido não cromossoma 22 e Uma parte do cromossoma 22 moveu-se no cromossoma 11. O resultado Desta ASSIM Chamada translocação E UMA recombinação de Dois genes NÃO Ligados parágrafo Formar nova Informação genética Este novo gene Parece Estar envolvido na Regulação anormal de página Outros genes. A 11; 22 translocação e resultando "gene de Fusão" São especificamente Encontrado sem sarcoma de Ewing e Tumores intimamente Relacionado e PODE, portanto, ser utilizados Para Ajudar no diagnóstico da Doença.

James Ewing, 1866-1943, descrita Pela Primeira vez O Que tumor estava Para Ser nomeado apos ELE em 1920. FOI UM Trabalho de Ewing, Que estabeleceu Que a Doença foi separado de linfoma e Outros Tipos de Câncer saber naquele momento.

Ewing foi originalmente Nascido em Pittsburgh e embarcou em SUA Carreira médica em 1888. Em 1899 ELE foi nomeado Como O Primeiro Professor de Patologia da Universidade de Cornell, Onde desenvolveu hum grande Interesse em Câncer. Foi co-Fundador da Associação Americana Pará Pesquisa do Câncer, em 1907, e da Sociedade Americana de Câncer em 1913. He also foi hum pioneiro no OSU da radioterapia no Tratamento do Câncer.

James Ewing Morreu de Câncer da bexiga com uma Idade de 76.

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Seu Médico Se Você e Um Paciente UO pai de Uma Criança com Câncer ósseo SUA Equipe médica DEVE Ser Capaz de fornecê-lo com um information that e Mais Relevante parágrafo Voce. De: Não tenha medo de perguntar. Algumas PESSOAS Acham Que É Útil Para escrever como Perguntas Antes de ver o Seu médico.

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Se Você figado OU suspeitar that rápido Você PODE ter hum Problema de Saúde rápido Você DEVE Consultar o Seu médico o Mais rápidamente Possível .

Como FAQs were Última actualização em 2004, mas continuam a SER Relevantes.

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